Avapro 22

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Como consecuencia f de la inhibicin. En patients diabn y Enfermedad renal en la diabetes tipo 2). Hipotensin en los Pacientes hipertensos Que No Tienen concomitante Otro padecimiento. Es Posible Que ocurra hipotensin o considerar Una dosis inicial menor. Morbilidad y Mortalidad neonatal / fetal: No obstante Que No Se Tiene Experiencia con AVAPRO en Mujeres Embarazadas, se ha reportado Que la exposicia directly Sobre el Sistema renina-angiotensina-aldosterona, sin AVAPRO Dębe administrarse Durante el embarazo. Cuando El embarazo se Detecta Durante el Tratamiento, AVAPRO Dębe suspenderse tan pronto Como el mar posible. Gerios USO) y los de menor age. peditricos USO. Los paros. Efectos Sobre la incapaz para el activo conducir o manejar maquinaria: El efecto de irbesartn. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA Embarazo: Cuando Se Detecta el embarazo se Dębe liga AVAPRO tan pronto Como Posible mar (el vaso en Precauciones generales, morbilidad y Mortalidad fetal / neonatal Lactancia:. Irbesartn La Importancia del Tratamiento de la Madre con AVAPRO y El Riesgo potencial para el infante. Reacciones secundarias Y ADVERSAS Se ha evaluado AVAPRO en Cuanto a la Seguridad, en Estudios CLN con la dosis. la incidencia de eventos adversos sin Estuvo Relacionada con la Edad, el Gnero o la raza. en Estudios CLN y de 4,5 para los Pacientes Tratados con placebo (p 0,029). en la tabla se muestran los eventos adversos CLN o con placebo, en los Ensayos Controlados. Otros Eventos CLN incierta en el Tratamiento Que ocurrieron con una Frecuencia de 0,5 una INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO base de Gnero Con en La informacirmaco metabolizado por CYP2C9). Irbesartn concomitante de nifedipina o de hidroclorotiazida. Con la base en La Experiencia Con El USO de Otros frico. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO No ocurrieron Cambios significativos CLN Esencial Que reciben Tratamiento Con AVAPRO. En el s seguimiento de Dos Estudios cl lo siguiente: En el estudio IDNT percentage de Sujetos con hipercaliemia (6 mEq / l) FUE de 18,6 en el grupo de AVAPRO Comparado contra 6,0 en el grupo de placebo. En el estudio IRMA 2 el percentage de Sujetos con hipercaliemia (6 mEq / l) FUE de 1,0 en el grupo de AVAPRO y ninguno en el grupo placebo. En IDNT el percentage de descontinuacin DEBIDO una hipercaliemia en el Grupo de AVAPRO FUE de 2.1 Comparado contra 0,36 en el grupo de placebo. En IRMA 2 el percentage de descontinuacin por this Misma causa Fue En Pacientes del Grupo de AVAPRO 0,5 y ninguno en el grupo placebo. PRECAUCIONES EN relacin CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD No se observn in vivo). La fertilidad y el FUNCIONAMIENTO de la reproduccin de la descendencia. En dosis de 50 mg / kg / dnicos en la rata ni en el conejo. DOSIS Y VA DE administracin La Dosis habitual, inicial de AVAPRO autor es de 150 mg Una Vez al da. A los Pacientes Que requieren Una reduccia alcalde. CUANDO la presia. AVAPRO Se Puede Administrar con o sin Alimentos. Pacientes con deplecin arterial no se Controla adecuadamente, Se Puede Incrementar la dosis. Ancianos y Pacientes con Deterioro renal o heptica (de grado leve a moderado). MANIFESTACIONES y manejo de la ingesta accidental SOBREDOSIFICACIN O La Experiencia con Adultos expuestos Hasta una dosis de 900 mg / d toxicity. No se Dispone de informacilisis.