Diflucan 75

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EE. UU. Food and Drug Administration de Diflucan (fluconazol): Drug Safety comunicación a largo plazo, de alta dosis de uso durante el embarazo puede estar asociado con defectos de nacimiento audiencia. Ginecólogo, Farmacia, NÚMERO Enfermedades Infecciosas. La FDA está informando al público que el tratamiento con crónica, las dosis altas (400-800mg / día) de Diflucan (fluconazol) durante el primer trimestre del embarazo puede estar asociado con un conjunto rara y distinta de defectos de nacimiento en los bebés. Este riesgo no parece estar asociado con una sola dosis, baja de 150 mg de fluconazol para tratar la infección vaginal por levaduras (candidiasis). Sobre la base de esta información, la categoría de embarazo para indicaciones fluconazol (distintos de la candidiasis vaginal) se ha cambiado de categoría C a la categoría D. La categoría de embarazo de una sola dosis, baja de fluconazol no ha cambiado y sigue siendo la categoría C. Antecedentes. Diflucan se utiliza para tratar las infecciones vaginales por levaduras, boca, garganta, esófago y otros órganos. También se utiliza para prevenir las infecciones por hongos en pacientes que son propensos a infectarse debido a que están siendo tratados con quimioterapia o radioterapia antes del trasplante de médula ósea. Diflucan también se utiliza para el tratamiento de meningitis causadas por un cierto tipo de hongo. en la categoría D significa que hay evidencia positiva de riesgo fetal humano basado en los datos en humanos, pero los beneficios potenciales de la utilización del fármaco en mujeres embarazadas con enfermedades graves o potencialmente mortales pueden ser aceptables a pesar de sus riesgos. RECOMENDACIÓN. Los profesionales sanitarios deben aconsejar a los pacientes si el medicamento se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras toma el medicamento. Los pacientes deben notificar a sus profesionales de la salud si son o si queda embarazada mientras está tomando fluconazol. Si un paciente usa fluconazol durante el embarazo, la paciente debe ser informada del riesgo potencial para el feto. Se anima a los profesionales sanitarios y los pacientes para informar sobre eventos adversos o efectos secundarios relacionados con el uso de estos productos a la ZDP Información de seguridad y Eventos Adversos MedWatch Programa de Notificación: Completar y enviar el informe en línea: www. fda. gov/MedWatch/report. htm descargar el formulario o llame al 1-800-332-1088 para solicitar un formulario de informe, a continuación, rellenar y enviar a la dirección indicada en el formulario de pre-tratado, o enviar por fax al 1-800-FDA-0178 Más de alertas de seguridad para medicina humana productos